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研究进展
研究揭示自噬受体Nbr1识别货物的分子和结构机制

生物物理研究所    时间:2021-06-28 字体大小[]

      6月25日,565net亚洲必嬴生物物理研究所研究员叶克穷课题组和北京生命科学研究所研究员杜立林课题组合作在The EMBO Journal上,发表了题为Molecular and structural mechanisms of ZZ domain-mediated cargo selection by Nbr1的研究成果。该研究发现了裂殖酵母自噬受体Nbr1的两个新货物,并揭示了Nbr1如何通过单个ZZ结构域识别两个不同蛋白质的结构机制。

      自噬是将细胞质物质运送至溶酶体的过程,该过程对维持细胞稳态具有重要意义。根据不同的底物特异性,自噬可分为非选择性和选择性的,在选择性自噬中,货物被自噬受体特异性识别。杜立林实验室于2015年在裂殖酵母中发现一种新型的选择性自噬通路,这个被称为NVT(Nbr1-mediated vacuolar targeting)通路利用自噬受体Nbr1把胞质水解酶Ape2和Lap2转运到液泡中。和经典的巨自噬通路不同,NVT通路依赖于内体的运输机器,并不形成自噬小体。目前,学界已发现了多种自噬受体,但尚不清楚它们如何特异识别货物。

      该研究中,研究人员首先发现Nbr1能够结合两个新的货物蛋白质——甘露糖苷酶Ams1和氨基肽酶Ape4,确定了这两个蛋白质竞争性的结合在Nbr1的第一个ZZ结构域。研究人员利用冷冻电镜技术分别解析了Ams1和Ape4结合Nbr1-ZZ1复合物的结构,发现Nbr1的ZZ1结构域不仅通过保守的酸性口袋识别货物肽链的N端,也通过货物特异性的界面识别货物。此外,研究人员还利用突变实验证实了两个结合界面的重要性。该研究揭示了在自噬受体Nbr1结合货物的过程中利用单个ZZ结构域识别两个底物的双重特异性的机制,扩大了对ZZ结构域识别蛋白质模式的认识。

      研究工作获得国家自然科学基金委、中科院战略性先导科技专项、科学技术部重点研发计划和北京市政府等的资助。

      论文链接 

    Ams1-Nbr1和Ape4-Nbr1复合物的冷冻电镜结构

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